从构造角度将西天山分为北天山弧前混杂岩带、中天山复合岩浆弧带、南天山弧后混杂岩带及南天山南缘晚古生代岩浆弧带; 并且重建其古生代构造演化史: 震旦纪—奥陶纪, 古天山—准噶尔洋向南俯冲, 在塔里木板块北缘中天山离散地体基底上形成中天山早古生代岩浆弧; 志留纪—石炭纪, 在中天山早古生代岩浆弧与塔里木板块之间形成南天山弧后盆地, 随后该弧后盆地往北俯冲于中天山之下, 此时古天山—准噶尔洋继续往南俯冲于中天山之下, 从而形成中天山复合岩浆弧带; 二叠纪, 古天山—准噶尔洋、南天山弧后盆地相继封闭, 古天山造山带形成; 此后便进人陆内演化阶段; 南天山南缘晚古生代岩浆弧则是塔里木板块往北的陆内A 型俯冲导致的
在充分考虑区域地质资料的基础上, 研究该变质岩带形成的大地构造背景、变质幕和原岩层位后认为: 变质带是在陆上无海浸“ 干造山”的大地构造环境下形成的; 存在晚侏罗世的第Ⅰ变质幕和早中白蟹世之交的第Ⅱ变质幕, 其分别与华南燕山造山运动幕Ⅰ—Ⅱ 和幕班同步; 长乐—南澳断裂带南东的变质岩带的原岩层位包括下古生界和下白坚统(南园组), 可能还包括上三叠统至侏罗系( 文宾山组一梨山组)、上古生界和下三叠统.
桂北地区金矿具有受前寒武系和北北东向断裂控制、围岩蚀变强度不高、矿物组合比较简单, 自然金主要以独立矿物形式存在, 雪峰—加里东期是其主成矿期, 部分微量元素出现原生地球化学异常等特征。矿物包裹体和氢氧同位素研究结果表明, 桂北分水坳金矿成矿溶液为中低温、中压、弱碱性和还原性的N a —K —C —C I—S 体系, 成矿溶液早期以变质水为主, 中晚期以建造水为主( 大气降水来源), 明显具混合成因特点, 矿床成因属受地下水改造形成的层控型金矿或称“江南型”金矿。
矿床不同岩、矿石中稀土元素含量相对富集. 裂谷系表生沉积作用过程中, 稀土总量及轻、重稀土元素发生分异, 远离物源的沉积岩中∑R E E 减少, 轻稀土所占比例相对增加, 重稀土比例相对减少; 岩石变质过程中, 稀土元素发生分离, 其中,L a , E u 亏损最明显, 含铜石英岩的稀土地球化学特征与碳质泥岩相近, 而与岩浆岩明显不同, 矿床属沉积变质热液成因.
隐伏花岗岩、隐伏矿床和隐伏构造, 简称三隐, 是由本体及相关信息子序列迭加组成的复合体系“ 三隐” 预测是地学信息数字图像处理( G P ) 应用的一个重要方面. 复合体系信息通过G P 实时交互处理得到直观显示和反映, 实现了“三隐” 信息可视化提取。串行、并行和混行处理程式与15 类多元信息图像组合方案结合使用, 使“三隐” 目标在预测条件约束空间中的不可定位自由度减小, 从而使预测的可靠程度增加。通过在广西、.内蒙、广东、浙江及青海等地的实际应用, 取得了较好效果
在水电坝基灌浆效果评价中, 使用的一种全新的层析检测方法, 即波速层析成像技术, 通过对二维岩体介质进行高精度纵、横波波速成像, 得出灌浆区的动弹参数图像, 从而对灌浆效果作出评价.
应用历史分析法和模拟试验对比法获得柳州市红粘土、次生红粘土在酸雨作用下, 土体的含水性、可塑性和压缩性增大, 密实度和抗剪强度降低.其变化程度与土体的埋深及酸雨的酸性有关.当土体埋深< 3 m 时, 变化明显, 其中a1-2平均增大了39.3% , φ平均降低近10°; 3 ~ 8 m 较明显; > 8m 不明显, 其中a1-2平均仅增大1.1% ,φ 平均降低近4°。当酸雨PH≥3 .0 时, 变化幅度很小; PH = 2.0 时, 变化幅度显著增大, 其中a1-2平均增大了147.6%, c与φ 的平均值分别降低57.1% 和34.8%.
对桂林市岩溶塌陷分布及其水文地球化学环境特征研究表明, 塌陷分布与SIc值的关系较密切, 与Pco2次之, 而与矿化度、硬度、SID值的关系不明显。塌陷大多数分布在SIc=0.5 -1.0 的区域, 主要与岩溶发育程度、上覆土层厚度及水位迅速下降有关。
针对非线性极化条件下矿体的电化学过程的特点,从电极化和电极阻抗的角度,阐述了电化学反应对极化体充电过程的影响.对于离子导电岩石,极化率与岩石构造参数γ,φ密切相关,对于电子导电的极化体,极化强弱与金属一电解液界面的电极阻抗有关。实验表明,非线性极化条件下,极化体在充电一段时间后会出现一个激电场的极大值,而且不 同类型的极化体激电场极大值出现的时间不同,这为区分激电异常源的性质提供了可能。
高应变动力试桩法采用数吨重锤锤击, 同时实测了桩顶的力信号和速度信号, 具有很高的信噪比。在桩基质量检测中, 均能获得可靠的桩底反射信息, 如获得准确的反射波双程旅行时Δt, 给定应力波波速C , 即可据时距方程L =C X △t / 2求出桩长L。并讨论了预应力管桩的应力波纵波平均波速, 其值约为4100 m / s。
基于在稀磷酸溶液中,NO2-万KBrO3与番红花红T的氧化还原反应具有强烈的催化作用, 提出了催化光度法测定痕量NO2- 的方法。其灵敏度达5.6 x 10-12gN / m L , 测定范围为0 ~ 0.14μg/27m L, 并可用于多种类型水样中NO2-的测定。
基于铋对抗坏血酸还原磷钼酸反应的催化作用, 提出了测定微量铋的动力学极谱法。催化反应产物在pH9.6 的NH3-NH4CI 缓冲溶液中于-1.20V(vs.SCE) 可产生一个灵敏的极谱波。催化体系与非催化体系的Δi与铋浓度在0 ~1.0μg/ m L 范围内有线性关系。拟定了利用氯氧化铋沉淀法分离, 示波极谱测定合金标样中微量铋的方法。
讨论了不同函数模型对杨赤中估值系数的影响。高斯模型和球状模型会产生负估值系数, 指数模型理论上不会导致负估值系数, 适当调整负幂指数的参数C , 可降低该模型产生负估值系数的可能性。
研究了二阶线性微分方程两个线性无关解f1(z),f2( z) 之积的零点收敛指数λ(f1,f2),以及其解的增长级p(f),给出了λ(f1f2)= ∞和p (f) = ∞的充分条件。
