猫儿山自然保护区母质岩石主要为花岗岩．该区气候、土壤及植物垂直分带明显．相对于生命物质，植物中主要元素富Ｋ，Ｃａ，Ｍｇ，Ｆｅ，Ｐ而贫Ｎａ，多数微量元素的含量都超过了一个其相应的数量级别，这同本区花岗岩及其矿化的地质条件和土壤中多数元素的地球化学高背景密切相关．从山体往下植物中元素Ｋ，Ｎａ，Ｃａ，Ａｕ，Ｃｏ和Ｎｉ含量降低，而Ｆｅ，Ｍｎ，Ｗ，Ｓｎ，Ｂｉ，Ｓｂ和Ａｇ含量增高，与不同土壤分带中元素含量的变化趋势相似．植物中元素之间的相关和聚类特征，表明其元素的共生关系同花岗岩及其有关矿床中的元素组合具有内在的同一性．按植物对元素积聚系数ｋ值大小可将元素分为强积聚型、一般积聚型和弱积聚型．土壤中明显富集的元素其ｋ值小；明显贫化的元素其ｋ值反而大．
在西藏当雄县拉屋铜铅锌矿床开展了吸附烃测量方法找矿有效性试验研究．通过在已知矿体上方的剖面测量，确定了该方法在矿区找矿最佳技术参数：采样间距２０ｍ，采集土壤Ｂ层，加工粒度－０.１５ｍｍ，分析样重３０ｇ，测试时间３０ｓ．测出了良好的吸附烃异常，异常与矿体吻合，表明该方法在拉屋矿区找到类似的金属矿床是可行的．
采用ＣＴＤＰ多参数自动记录仪、现场测定和取水样室内分析等相结合的方法，对金佛山碧潭泉水的物理化学特征进行了研究．泉水在白天的温度、电导率和ｐＨ分别为１４.６５℃、３５０μＳ／ｃｍ和７.７０，而在夜间分别为１４.５３℃、３２０μＳ／ｃｍ和７.６２，有较为明显的昼夜周期变化规律．碧潭泉水化学月变化动态对降雨有一种直接响应过程，降雨的水动力效应和稀释效应同时影响着碧潭泉水的水位、温度、电导率、ｐＨ、Ｃａ２＋和ＨＣＯ3－ 等离子浓度的变化．碧潭泉水的物理化学特征呈现日动态变化和月动态变化．
漓江桂林水文站多年平均流量１３２.６ｍ３／ｓ，枯水期水资源仅占全年水资源量的１８.３５％，主要成因与气候、流域面积及地质地貌有密切关系，水源林质量下降和沿岸取水量增加又加重了水资源枯季短缺问题，青狮潭水库的年内调节对枯水径流具有积极的作用．漓江枯水导致河流功能性断流严重，不能满足水污染防治用水、生态用水、河道外取水以及旅游通航用水的临界水量．解决漓江枯水问题，确保水资源安全利用，在上游兴建３个生态水库具有重要的意义，水源林保护与建设、社会节水防污力度加强也是不能忽视的辅助措施．
在对桂林市供水水源地进行了系列调查的基础上，对供水水源地现状与保护对策进行了分析论述．根据近十年的水质监测资料，采用秩相关系数法，重点分析了桂林市供水水源地水质现状和近１０年的变化趋势：桂林市供水水源地水质较好，评价指标上升或下降的趋势均未超出水质Ⅲ类标准．对供水量的变化和周围环境的影响因素进行了分析，提出了对现有水源地（漓江）及规划水源地（青狮潭水库）的保护措施．
在总结天然河岸的净化作用和人工河堤的环境效应基础上，借鉴当今多自然河岸整治的最新理念，与桂林自身特点相结合，针对冲刷型、回水型和普通型河岸，开发了介质筛、鱼鳞角、仿湿地和根稳定生态护岸技术，实施了桂林市“两江四湖” 生态护岸工程，重修内湖生态岸线１０.６ｋｍ，完成桃花江防洪堤１.４ｋｍ，这些具有多功能的生态河堤提高了河湖防洪能力，美化了环城水系环境．
中平河流域为一个小流域，地处暴雨高值区，站点最大的年降水量达２７４２.１ｍｍ．降水空间分布不均匀，上游地区为山区，降水量大，其余地区降水量较小．流域周围地区的地势比较开阔，水蒸汽易于散发，蒸发量比较大，最大的年蒸发量达１０２２.４ｍｍ；多年平均最大蒸发量为７月份，达１６７.４ｍｍ．洪水涨落迅速，小流域的洪水特性非常明显．多年平均最大径流量发生在６月份，达１.０６亿ｍ３，多年平均最小径流量是１月份，仅为０.１４３亿ｍ３．
通过室内试验研究，揭示了城市附加磁场对粘性土强度的影响．经磁化处理后，南宁市邕江Ⅰ、Ⅱ级阶地冲积相粘性土的强度有所增大．原状土在１００ｋＰａ围压下峰值强度基本上不变，２００～４００ｋＰａ围压下峰值强度增幅可达３.９％ ～１７.０％．重塑土的峰值强度增幅可达１０％ ～１８％．城市附加磁场可对粘性土的土粒表面电荷及双电层结构产生影响，并使孔隙水中化学组分发生磁化学反应，导致粘性土土粒间的细观连接强度产生变化，从而使粘性土的强度发生变化．
根据国内外预应力混凝土梁斜截面抗剪承载力试验资料，利用灰色关联分析，得出各可能影响因子对预应力混凝土梁斜截面抗剪承载力影响程度的大小排序．选择其中的优势关联因子，以其关联系数为标准来划分重要性程度．在此基础上应用层次分析法（ＡＨＰ）确定优势因子的权重，然后对样本数据库进行加权回归分析，得出自己的建立在灰色系统理论基础上的经验公式．经检验，该公式与实测值吻合良好，且离散度较小．
介绍了模拟地震反应地面运动的大质量法，并用大质量法和拱脚固定法在有限元软件ＡＮＳＹＳ里对大跨度钢管混凝土（ＣＦＳＴ） 拱桥地震反应进行分析：用大质量法对大跨度ＣＦＳＴ拱桥进行考虑行波效应的地震反应分析，用拱脚固定法证明该法的准确性，并应用到南宁市一座正在施工的跨径为３４６ｍＣＦＳＴ拱桥中．通过分析得出了两种方法的结果是一致的，内力和位移的值相差不到０.２％，考虑行波效应时，相位差为０.６ｓ到１.５ｓ时最关键，主要截面内力和位移增大２～３倍，扭矩除Ｌ／４截面外均较小．
用ＯｂｊｅｃｔＡＲＸ３.０、ＶｉｓｕａｌＣ＋＋６.０为开发工具，以ＡｕｔｏＣＡＤ为图形平台开发了预应力混凝土叠合楼盖ＣＡＤ系统．介绍了系统的开发背景、开发环境、总体结构，论述了系统开发中用户界面技术、用户对象的模型分析及实现、施工图的自动生成等关键问题．
当前托换工程数量日益增多，托换技术也有了飞跃的发展，托换工程不但需要应用各种地基处理技术，同时需要善于巧妙和灵活地综合选用这种技术．本文介绍了筏板基础加袖阀管灌浆法复合地基托换法在广州市地铁三号线某综合楼基础托换工程中的应用，工程施工完毕，经观测，处理部位的变形和强度均达到有关规范和设计要求，浆固体与混凝土结合很好，无异常现场，表明该处理方案是成功的．
通过对采用国产碳纤维布包裹加固的钢筋混凝土轴心受压方柱进行试验研究，分析了方柱受力变形特点及影响加固效果的多种因素．结果表明：碳纤维布包裹加固钢筋混凝土方柱，能有效提高其轴心抗压极限承载力，大大改善其延性．承载力的提高与碳纤维布条的幅宽、净间距等因素有关，试验测得在不同的条件下，承载力的提高幅度为１９％ ～３７％．国产碳纤维布性能优良，加固效果良好，与利用进口材料加固相比，成本较低，可以减少工程造价，获得更好的经济效益．
考虑钢管混凝土柱在轴向荷载作用下，研究钢管与混凝土柱芯间的相互作用，导出了两者之间的紧箍力以及柱芯受荷与钢管径向位移的计算公式并进行了实例计算，结果表明：紧箍力与材料的弹性常量有关，与所受荷载成正比；钢管的径向位移与荷载成正比；钢管混凝土柱的截面越小，紧箍力所起的作用越大，钢管径向位移也越大．
通过对室内消火栓栓口出水压力的计算、分析，从理论上推导得出室内消火栓系统竖向分区的数值．对消火栓灭火过程进行了数据分析与计算，并结合我国消防人员实际体能和市场减压型消火栓生产情况，提出了对《高层民用建筑设计防火规范》（１９９９）第７.４.６.５条规定进行修改的建议：将该条规范中０.５０ＭＰａ降低为０.４０ＭＰａ，提高消火栓系统灭火的安全性、可靠性及合理性．
不同地区的上部覆盖地层由于成因和矿物成分不同，其土粒比重往往存在差异．利用数理统计的方法，对桂林市及周边地区多年中实测的２１６８个土试样的塑性指数Ｉｐ值与土粒比重Ｇｓ值进行了相关性分析研究，发现Ｉｐ值与Ｇｓ值之间存在着正相关关系，随着Ｉｐ值从＜５依次增大至≥３０，对应的Ｇｓ值依次为２.６８～２.７８．由此总结出了桂林地区具有不同Ｉｐ范围值的不同土类的土粒比重经验值，为今后本地区土工试验的有效开展提供了经验数据．
某大桥桥台开裂的根本原因是因为基础直接砌置在岩土组合地基上，其中中粗砂层的强度和变形性能不能满足设计要求，基础产生了差异沉降．改善和提高中粗砂的力学性能是桥台地基处理的关键．因地制宜地选择埋管注浆技术对该层进行加固，其工期短，见效快，变形及时得到了控制；重型圆锥动力触探及旁压试验检测结果显示，注浆处理效果良好．
阐述了如何利用ｅＭｂｅｄｄｅｄＶｉｓｕａｌＴｏｏｌｓ嵌入式编程工具，开发面向ＷｉｎｄｏｗｓＣＥ.ＮＥＴ４.２嵌入式操作系统的串口通信程序，来实现蔡司ＤＩＮＩ系列电子水准仪和Ａ６２０＋掌上电脑两者之间的数据通讯，并介绍了主流ＰｏｃｋｅｔＰＣ与电子水准仪两者之间串口通讯硬件和电平信号匹配等问题与相应的解决方案．
随着ＧＩＳ技术的不断发展，数据的转换和共享显得日益重要。由于很多用户采用南方公司的地形地籍成图软件ＣＡＳＳ采集数据，如何把这些数据转换到ＧＩＳ数据库中是人们关心的问题。在解析ＣＡＳＳ和ＭａｐＩｎｆｏ空间数据存储文件格式的基础上，利用ＯｂｊｅｃｔＡＲＸ应用程序的动态链接库，直接调用ＡｕｔｏＣＡＤ的内部函数实现了ＣＡＳＳ和ＭａｐＩｎｆｏ图形数据和属性数据转换，给出了在程序实现中ＣＡＳＳ的分类代码和实现程序的关键代码，为完成已有的ＣＡＳＳ数据转入地理信息系统进行制图和建库的工作提供了实现方法．
通过研究桂林市土地管理的现状、业务流程、公文流转、基础数据库建设等内容，在多源数据库和多个系统应用成果的基础上，通过采用元数据库和信息服务共享与交换体系的方法和现有ＯＡ系统进行集成，详细探讨了国土资源政务业务一体化信息系统的解决方案、开发手段、关键技术和应用成果．首次提出了流程化三段式集中制作模式进行应用，实践证明，这种集成方法具有先进、合理、快速的优点，取得了较好的经济效益．
铜鼓在中国和东南亚地区有着悠久的历史，越南发现的大量古代铜鼓，为研究铜鼓的制作技术提供了宝贵的资料．对越南铜鼓及相关器物样品共９７件进行了金相组织检测，部分样品进行了扫描电子显微镜观察。结果显示，铜鼓及其它相关器物全部铸造成形，依铸造冷却速度不同及合金元素含量不同，组织有别．其中有７件样品显示热、冷加工组织，应是铸件在使用过程形成的．越南铜鼓金相组织与中国铜鼓相似，从技术角度提供了中、越古代铜鼓文化交流传播的重要信息．
通过沉淀和溶解实验，详细研究了砷酸钡Ｂａ３（ＡｓＯ４）２（ｃ）和砷酸氢钡ＢａＨＡｓＯ４·Ｈ２Ｏ（ｃ）在不同ｐＨ值水中的溶解度与稳定性．结果表明，在碱性条件下（ｐＨ＝１１～１３），含砷与含钡溶液混合后的ｐＨ值变化不大；在初始ｐＨ＜１１时，混合溶液的ｐＨ值降低和水中Ａｓ溶解度升高．砷酸氢钡ＢａＨＡｓＯ４·Ｈ２Ｏ（ｃ）在ｐＨ值为２．５～６的水中溶解时，水溶液的ｐＨ值升高，有利于降低水中砷的含量．Ｂａ３（ＡｓＯ４）２（ｃ）在ｐＨ＞１２的水中溶解时，水溶液的ｐＨ值变化不大；在ｐＨ＝９～１２的水中溶解时，水溶液的ｐＨ值下降，砷易于进入水中，推断为大气中ＣＯ２的影响所致．借助ＰＨＲＥＥＱＣ程序，对实验结果计算得出Ｂａ３（ＡｓＯ４）２（ｃ）和ＢａＨＡｓＯ４·Ｈ２Ｏ（ｃ）的溶度积Ｋｓｐ平均值分别为１０－２３．５３（１０－２３．０１～１０－２４．００）和１０－５．６０（１０－５．２３～１０－５．８９）．
ＡｕＣｌ4－与Ｉ－可形成（ＡｕＩ）ｎ纳米微粒．当Ｉ－浓度较低时，体系呈ＡｕＣｌ4－浅黄色，在约３２０ｎｍ处有１个较强的共振散射峰，在４７０ｎｍ处有１个同步散射峰；在３５０，４００，４２０和４６６ｎｍ处有４个荧光峰．当Ｉ－浓度较高时，体系呈黄绿色，在３６０，４２０，５２０ｎｍ处有３个共振散射峰，在４６７ｎｍ有１个较强的同步散射峰；在４６６ｎｍ处有１个较强的荧光峰．当Ｉ－浓度大于ＡｕＣｌ4－ 浓度４倍，在２７０，３１５ｎｍ处有２个同步散射峰，在４７０ｎｍ处有１个共振散射峰．ＡｕＩ纳米微粒的浓度对共振散射信号和荧光强度的影响一致．采用光谱法、极谱法和透射电镜研究了ＡｕＣｌ4－－Ｉ－纳米反应机理．结果表明，反应过程中不仅生成了Ｉ２，而且有（ＡｕＩ）ｎ纳米微粒和ＩＯ3－ 存在，ＡｕＩ2－可作为共振散射光谱分析新试剂．
以传统电子陶瓷制备工艺合成了（１－ｘ） Ｂａ（Ｍｇ１／３Ｔａ２／３） Ｏ３ －ｘＢａＴｉＯ３ （０＜ｘ＜１１／１２，简称ＢＭＴＴ）二元复合钙钛矿微波介质陶瓷．研究了不同ＢａＴｉＯ３ （ＢＴ） 掺入量对ＢＭＴＴ介电性能和结构的影响．实验结果表明：Ｔｉ４＋与Ｍｇ２＋、Ｔａ５＋离子对构成类质同相代换，形成ＢＭＴＴ系列固溶体，与Ｂａ（Ｍｇ１／３Ｔａ２／３）Ｏ３（ＢＭＴ）具有相同的晶体结构．当体系组成为０.５Ｂａ（Ｍｇ１／３Ｔａ２／３）Ｏ３ －０.５ＢａＴｉＯ３时，在１４８０℃下烧结且保温３ｈ所制备的陶瓷材料微波介电性能为：εｒ＝８９，Ｑ·ｆ＝１２７００ＧＨＺ，τｆ＝１９０×１０－６／℃ ．
采用酸浸法从剑麻柄中提取了酸洗缓蚀成分——剑麻总生物碱（ＪＭ-Ｂ）．用静态失重法探讨了ＪＭ-Ｂ作为酸洗缓蚀剂的最佳缓蚀条件，在研究范围内，ｗ（ＪＭ-Ｂ）为０.４０％的盐酸溶液（ｗ＝３％）中，３０℃下，腐蚀时间为４ｈ，缓蚀效率最高达８７.４％；而与六次甲基四胺复配使用后缓蚀效率达到９２.５％．利用Ｔａｆｅｌ极化曲线对其缓蚀机理进行了探讨，发现其为阴极型缓蚀剂．通过Ｆｒｕｍｋｉｎ吸附等温式的拟合计算，认为ＪＭ-Ｂ在碳钢上的吸附为单分子层吸附，且吸附分子间表现为引力．缓蚀剂的加入使碳钢在盐酸中溶解反应的表观活化能升高．
应用分散聚合法，制备了粒径为３００～３５０ｎｍ的稳定的聚苯胺／ＳｉＯ２胶体分散液，研究了稳定剂ＰＶＡ、纳米ＳｉＯ２的用量和纳米ＳｉＯ２的形态对聚苯胺／ＳｉＯ２粒径大小和分散液稳定性的影响，并用电化学方法（Ｔａｆｌｅ和ＥＩＳ）研究了本征态聚苯胺／ＳｉＯ２复合涂层（ＵＰＳ） 和草酸掺杂聚苯胺／ＳｉＯ２复合涂层（ＯＰＳ）对铁电极的防腐蚀效果．结果表明，涂覆ＵＰＳ的铁电极的自然腐蚀电位为－０.７０５ｍＶ，腐蚀电流密度为５.６×１０－５Ａ／ｃｍ２；涂敷ＯＰＳ的铁电极自然腐蚀电位与涂敷ＵＰＳ的相等，但前者的腐蚀电流密度为后者的１／２，阻抗值比后者大，防腐蚀效果比后者好．
用沉积－沉淀和溶胶－凝胶等法在扩孔后的Ａｌ２Ｏ３基载体上分别制备了不同ＺｒＯ２晶相和晶粒尺寸的负载型纳米ＺｒＯ２／Ａｌ２Ｏ３复合载体，并用浸渍法制备了Ｎｉ／ＺｒＯ２／Ａｌ２Ｏ３．考察了纳米ＺｒＯ２晶型结构和晶粒尺寸对ＣＯ２重整ＣＨ４催化剂Ｎｉ／ＺｒＯ２／Ａｌ２Ｏ３的性能影响．结果表明，四方相ＺｒＯ２ （ｔ-ＺｒＯ２）有利于提高催化剂的表面吸附性能和催化剂的稳定性，同时ｔ-ＺｒＯ２晶粒尺寸越小，活性物种的分散度越高，催化剂的活性好．
研究了采用硫酸铵焙烧法从低品位碳酸锰矿富集回收锰的工艺．将碳酸锰矿与（ＮＨ４）２ＳＯ４通过研磨混合均匀，在马弗炉中３００～５００℃焙烧０.５～３ｈ．将焙烧过程铵盐分解产生的氨气及二氧化碳气体通过真空通入上一次的浸出液，将硫酸锰沉淀下来．焙砂采用６０～９０℃热水，在液固为（３～１０）∶１的条件下浸取１０～２０ｍｉｎ，得到硫酸锰浸出溶液，作为下一次焙烧过程的吸收液，对吸收液中过滤得到的滤饼进行干燥后得到锰精矿．吸收液过滤后得到的滤液蒸发浓缩，结晶后又得到了（ＮＨ４）２ＳＯ４固体，可以复用．采用该工艺的锰回收率达８０％以上，是一种从低品位碳酸锰矿富集回收锰的新工艺．
应用蚕豆根尖微核技术检测Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅵ）、Ｈｇ（Ⅱ）诱导的微核效应以及Ｃｕ（Ⅱ）对Ｃｒ（Ⅵ）、Ｈｇ（Ⅱ）微核效应的影响，并用Ｆ检验和ｑ检验对实验结果进行统计检验．３种金属离子单独存在时，０～１２０ｍｇ／ＬＣｕ（Ⅱ）、０～８０ｍｇ／ＬＣｒ（Ⅵ）、０～３０ｍｇ／ＬＨｇ（Ⅱ）诱导的蚕豆根尖微核率均与其浓度呈正相关，Ｃｒ（Ⅵ）、Ｈｇ（Ⅱ）浓度继续增大时，由于细胞分裂受到抑制，其微核率下降．统计检验表明，各处理组与空白组以及各处理组之间均存在显著差异．３种金属离子的细胞遗传学毒性大小为Ｈｇ（Ⅱ）＞Ｃｒ（Ⅵ）＞Ｃｕ（Ⅱ）．Ｃｕ（Ⅱ）与Ｃｒ（Ⅵ）共存时，Ｃｕ（Ⅱ）对Ｃｒ（Ⅵ）的蚕豆根尖微核效应影响较复杂，既有拮抗效应又有协同效应．当Ｃｕ（Ⅱ）与Ｈｇ（Ⅱ）共存时，Ｃｕ（Ⅱ）对Ｈｇ（Ⅱ）的蚕豆根尖微核效应影响总体表现为拮抗效应．
制备了可用作靶向药物载体的磁性β-环糊精聚合物微球．以环氧氯丙烷为交联剂，使β-环糊精包裹在Ｆｅ３Ｏ４表面上，制得了磁性β-环糊精聚合物微球．用正交实验法确定磁性微球的最佳制备条件：搅拌速度５００ｒ／ｍｉｎ；ＯＰ浓度，ｗ＝４％；β-ＣＤ８ｇ；环氧氯丙烷３５ｍＬ．最佳条件下磁性微球的粒径和Ｆｅ３Ｏ４含量（质量分数）分别为１.６２μｍ、７２.３％，磁响应性较强，磁化率为８.５６×１０－４ｃｍ３／ｇ．同时采用ＴＥＭ、ＩＲ、ＸＲＤ对磁性微球结构进行了表征．
通过一系列条件试验，确定用石墨炉原子吸收光谱法测定水中微量砷时的最佳酸度为０.２％ （体积比）ＨＮＯ３，最佳灰化温度为１３００℃，最佳原子化温度为２３００℃．选择硝酸镁为基体改进剂，可有效防止砷在灰化过程中的损失，从而增强吸收信号．本方法不仅具有较高的精密度（标准偏差为０.４３％）和较高的回收率（９０％ ～９５％），而且操作简便、快速、自动化程度高，可用于水中砷的准确检测．
在稀磷酸介质中，痕量亚硝酸根能催化溴酸钾氧化荧光桃红并使其荧光猝灭，且荧光猝灭程度与亚硝酸根加入量成比例关系，据此建立了催化荧光法测定痕量亚硝酸根的新方法．其激发波长λｅｘ＝４３５.８ｎｍ，发射波长λｅｍ ＝５６０ｎｍ，测定亚硝酸根的线性范围为０.０～１１ｎｇ／ｍＬ，检出限为０.３７ｎｇ／ｍＬ．将拟定的方法用于水样、蔬菜、粮食中亚硝酸根含量的测定，结果与Ｇｒｉｅｓｓ法一致．
在酸性条件下，乌洛托品与亚硝酸盐发生亚硝化反应，生成的亚硝化衍生物在碱性溶液中于－１.６５Ｖ（ｖｓ.ＳＣＥ）产生一个灵敏的极谱波，导数波高与乌洛托品的浓度在５×１０－６～４×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围.呈良好的线性关系，检出限为３×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，据此建立了一种测定微量乌洛托品含量的极谱分析新方法．该法简单、快速、灵敏，已成功地用于废水和消炎药剂中乌洛托品的测定．
